Laboratorio D.A. Carrión S.A.C., fue fundado el 12 de Septiembre de 1 947
por un grupo de médicos del Hospital de Policía encabezado por el Dr.
Mariano Costa Sáenz, siendo sus colaboradores:
- Q.F. Dr. Luis Costa Sáenz
(1er. Director Técnico)
- Dr. Alejandro Rojas S.
- Dr. Enrique Seminario B.
- Dr. Fernando Robinson V.
Desde sus inicios, Laboratorios D.A.
Carrión S.A.C., se encargó de la fabricación de productos farmacéuticos,
cuyas formulaciones reemplazarían a los productos tradicionales
fabricados por otras empresas; con la consiguiente ventaja de
un menor precio. Las actividades de fabricación y comercialización
comenzaron abasteciendo al Hospital de Policía en forma preponderante.
A partir de 1 968, una nueva administración toma la conducción
del Laboratorio bajo la dirección del Dr. Raúl Portugal Valdivia
en la Gerencia General de la empresa y como Director Técnico
el Dr. Raúl Portugal Signori. En 1 970, participó efectivamente
en el Programa de Medicamentos Básicos que luego sería denominado
Programa de Medicamentos Esenciales.
Atentos a los cambios que se producían en el mercado
se inició la fabricación y comercialización de productos
genéricos que se encuentran incluidos en el Petitorio
Nacional de Medicamentos Farmacéuticos, siguiendo
la misma línea de brindar al público en general especialidades
de óptima calidad y un precio razonable.
Así desde esa fecha en forma
paulatina pero progresiva se viene mejorando las instalaciones
del Laboratorio, implementando nuevas técnicas de fabricación y análisis,
cumpliendo las exigencias
que demanda las Buenas Prácticas de Manufactura recomendada
por la OMS para este tipo de industria y adecuándose a su vez
a las disposiciones emanadas por las autoridades de salud de
nuestro país (DIGEMID).
Búsqueda permanente
de liderazgo en el mercado en el que participa.
Mejora contínua
de los equipos y maquinarias. Permanente ampliación de
su mercado a través de los nuevos productos y nuevos territorios.
Brindar a
sus clientes medicamentos de calidad a precios razonables.
La planta de producción se encuentra en constante desarrollo
y está certificada de acuerdo a las normas de Buenas Prácticas
de Manufacturas dadas por la OMS (Organización Mundial
de la Salud), con el Diploma No. 196 con fecha 29.01.2002
concedida por la Dirección General de Medicamentos, Insumos
y Drogas (DIGEMID), según Certificado No. 002-2002. Las
instalaciones se encuentran distribuídas para la elaboración
de las diferentes formas farmacéuticas.
Toda esta producción se encuentra
debidamente auditada por el Dpto. de Control de Calidad
bajo un riguroso control desde el ingreso de los insumos
y durante todo el proceso productivo, cumpliendo las exigencias
oficiales y aquellos que el proceso requiera y para ello
cuenta con instrumentos analíticos de última
generación, como son:
- Espectrofotómetro
infrarrojo
- Espectrofotómetro UV-visible.
- Equipos de control de parámetros físicos.
- Sección de microbiología, etc.
El personal
con que cuenta Laboratorios D.A. Carrión S.A.C.,
se encuentra en constante capacitación y es de
amplia experiencia que garantiza la calidad de cada unidad
de medicamento producido en sus instalaciones haciéndolo
idéntico, puro, seguro y eficaz.
Consecuentes con
nuestra MISIÓN de fabricar medicamentos de alta calidad, eficacia
y seguridad y; enlazados a nuestra VISION de convertirnos
en un laboratorio LIDER en la fabricación de medicamentos
para el mercado local é internacional es que, a partir del
año 2000 se inicia la Construcción de la Nueva Planta, cuyas
características han sido diseñadas para cumplir al máximo,
los requisitos de las BPM. Así tenemos que;
El diseño, la ejecución y el
control están a cargo de TECNI & SA, empresa asesora de
Colombia, de amplia experiencia y prestigio en el desarrollo
de Plantas Farmacéuticas.
Las Instalaciones están diseñadas
para el óptimo Flujo de los Procesos, Materiales y el
Personal.
Las Condiciones Ambientales
serán controladas por un sistema integrado de Filtros,
Inyectores, Extractores: que ofrezcan ambientes de Clase
100,000 para Preparados No Estériles y, Clase 10,000 y
100 para Preparados Estériles.
La nueva Planta y el sistema
de gestión en BPM permitirá mantenernos al nivel de las
exigencias mundiales para mantener la Certificación BPM,
así como lograr otras importantes como el ISO 14000 y
FDA.
Refasa-Carrion les da
la bienvenida a los profesionales de la salud. En este
portal usted encontrará información acerca de los productos
que comercializamos para diferentes tratamientos médicos
